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26歲的小張是一名辦公室職員,工作勤勤懇懇,平日里瑣碎的事務很多,但“累并快樂著”。
半年前,她發(fā)現(xiàn)自己有點“不對勁”:下午工作時眼皮總是不自覺地往下垂,看電腦久了還會出現(xiàn)重影。
以為是沒休息好,小張讓身體充分放松休息,可癥狀并沒有得到緩解。
直到最近,她的雙手也越來越沒力氣,常常頭暈,眼皮一直耷拉著,重影更是日益加重,無奈之下,來到我們醫(yī)院神經內科門診就診。
詳細問詢病史后,神經內科接診醫(yī)生察覺到這并不是單純的疲勞,讓她做了連續(xù)眨眼的疲勞試驗、新斯的明試驗,均提示陽性,初步判斷她可能患上了“重癥肌無力”。
重癥肌無力是一種自身免疫性神經肌肉疾病,由神經-肌肉接頭傳遞功能障礙引起。它的診斷往往需要通過藥理學檢查、電生理檢查、MG相關抗體檢查等。除此之外,80%左右的重癥肌無力患者伴有胸腺異常,因此也應重視胸部CT或增強MRI。
進一步檢查顯示,小張的血液中乙酰膽堿受體抗體(AChR抗體)陽性,胸部CT發(fā)現(xiàn)前縱隔占位,考慮胸腺瘤。最終小張被確診為“重癥肌無力(全身型)”。
神經內科隨即邀請我們團隊前去會診,經過全面評估,我們認為,小張縱隔占位并重癥肌無力,單純使用藥物效果不佳,建議行縱隔腫瘤切除+全胸腺切除。
手術進行得十分順利,術后小張的病情逐步改善,第二天她就感覺眼皮不再下垂,手臂力量也恢復了。術后兩周,她已經可以正常上班,不再依賴大劑量藥物。
對于重癥肌無力合并有胸腺異常及乙酰膽堿受體抗體陽性的患者,早期的手術可以使患者癥狀迅速得到緩解,減少免疫抑制藥物的治療劑量,同時也能減緩病情進展,對患者非常有益。
重癥肌無力可累及全身骨骼肌,眼肌、延髓肌、四肢肌、呼吸肌會波動性地出現(xiàn)無力。通常在傍晚或勞累后加重,晨起或休息后減輕,被稱為“晨輕暮重”。
這種疾病多見于年輕女性和年齡較大的男性。如果出現(xiàn)不明原因的肌無力、疲勞后加重,尤其是伴有眼皮下垂、視物重影,一定要盡早就診。
重癥肌無力雖不常見,但容易被誤診為“疲勞”“頸椎病”。早診斷、早治療,尤其是盡早評估手術指征,才能避免病情惡化,重獲健康生活。
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