讓關愛從了解開始丨認識罕見�。吼ざ嗵琴A積癥
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黏多糖貯積癥（Mucopolysacchridosis，MPS）已被納入我國《第一批罕見病目錄》，是一種罕見的溶酶體貯積癥，由于溶酶體中一些酶的缺乏使酸性黏多糖在體內不能完全降解，引起不同的黏多糖在各種組織內沉積而引起的不完全相同的一組疾病；以骨骼的改變構成其臨床特征。X線骨片可見骨骼變形和多發(fā)骨發(fā)育不良；還可影響中樞神經系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、肝、脾、關節(jié)、肌腱和皮膚等。
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